Image

Tricorne 145 atsauksmes

Izlaišanas forma: tabletes

Analogi Trikor

Sakrīt pēc indikācijām

Cena no 418 rubļiem. Analogs lētāk par 380 rubļiem

Sakrīt pēc indikācijām

Cena ir no 433 rubļiem. Analogs lētāk par 365 rubļiem

Sakrīt pēc indikācijām

Cena no 604 rubļiem. Analogs lētāk par 194 rubļiem

Instrukcijas lietošanai Traykor

Starptautiskais nepatentētais nosaukums (INN): fenofibrāts

Dozēšanas forma:

Sastāvs:

Aktīvā viela:
Fenofibrāts (mikronizēts) 145,0 mg
Palīgvielas:
Saharoze 145,0 mg
Nātrija laurilsulfāts 10,2 mg
Laktozes monohidrāts 132,0 mg
Krospovidons 75,5 mg
Mikrokristāliskā celuloze 84,28 mg
Silīcija koloidālais dioksīds 1,72 mg
29,0 mg hipromeloze
Nātrija deva 2,9 mg
Magnija stearāts 0,9 mg

Shell (Opadry® OY-B-28920): 25,1 mg
Polivinilspirts 11,43 mg
Titāna dioksīds 8,03 mg
Talks 5,02 mg
Sojas lecitīns 0,50 mg
Ksantāna sveķi 0,12 mg

Apraksts
Gareniskās tabletes ir apvalkotas baltā krāsā, vienā pusē apzīmētas ar uzrakstu “145” un otrā pusē - logotips.

Farmakoterapeitiskā grupa:

lipīdu līmeni pazeminošais līdzeklis - fibrāts.

ATH kods: S10AV05

Farmakoloģiskās īpašības

Farmakodinamika
Aktivējot RAAP-alfa (alfa receptorus, ko aktivizē peroksisomu proliferators), fenofibrāts uzlabo lipolīzi un aterogēno lipoproteīnu elimināciju ar augstu triglicerīdu saturu no plazmas, aktivizējot lipoproteīna lipāzi un samazinot apoproteīna SSh sintēzi. RAPP-alfa aktivācija arī palielina AI un AN apoproteīnu sintēzi.

Fenofibrāts ir fibrīnskābes atvasinājums, kura spēja mainīt lipīdu saturu cilvēka organismā ir atkarīga no RAPP-alfa aktivācijas. Fenofibrāta ietekme uz iepriekš aprakstītajiem lipoproteīniem izraisa zema blīvuma lipoproteīnu (LDL) un ļoti mazā blīvuma (VLDL) frakcijas samazināšanos, kas ietver apoproteīnu B, un paaugstināta blīvuma lipoproteīnu (HDL) satura palielināšanos, kas ietver apoproteīnus AI un AN..

Turklāt, pateicoties VLDL sintēzes un katabolisma pārkāpumu korekcijai, fenofibrāts palielina ZBL klīrensu un samazina blīvu un mazu LDL daļiņu saturu, kas palielinās pacientiem ar aterogēno lipīdu fenotipu, bieži sastopams koronārās sirds slimības risks. Klīniskajos pētījumos tika konstatēts, ka fenofibrāta lietošana samazina kopējo holesterīna līmeni par 20–25% un triglicerīdu daudzumu par 40–55%, palielinot ABL holesterīnu par 10–30%. Pacientiem ar hiperholesterinēmiju, kur LDL holesterīna līmenis ir samazināts par 20 - 35%, fenofibrāta lietošana samazināja rādītājus: "kopējais holesterīna / HDL holesterīna līmenis", "ZBL holesterīns / HDL holesterīns" un "Apo W / Apo AI" ir aterogēni riska marķieri.

Ņemot vērā fenofibrāta ietekmi uz ZBL holesterīna un triglicerīdu līmeni, zāļu lietošana ir efektīva pacientiem ar hiperholesterinēmiju, kam pievienots hipertrigliceridēmija, ieskaitot sekundāro hiperlipoproteinēmiju, piemēram, 2. tipa diabētu. Ārstēšanas laikā ar fenofibrātu ekstravaskulāri holesterīna nogulsnes (cīpslas un tuberozes ksantomas) var ievērojami samazināt un pat pilnībā izzust. Pacientiem ar paaugstinātu fibrinogēna līmeni, kas tika ārstēti ar fenofibrātu, šis indikators, kā arī pacientiem ar paaugstinātu lipoproteīnu līmeni būtiski samazinājās. Citu iekaisuma marķieri, piemēram, C-reaktīvs proteīns, arī samazinās, ārstējot ar fenofibrātu.

Pacientiem ar dislipidēmiju un hiperurikēmiju papildu priekšrocība ir urofosfāta fenofibrāta efekts, kā rezultātā urīnskābes koncentrācija samazinās par aptuveni 25%. Klīniskajos pētījumos un eksperimentos ar dzīvniekiem ir pierādīts, ka fenofibrāts samazina trombocītu agregāciju, ko izraisa adenozīna difosfāts, arahidonskābe un epinefrīns.

Farmakokinētika
Traykor 145 mg apvalkotās tabletes satur 145 mg mikronizēta fenofibrāta nanodaļiņu veidā. Plazmas fenofibrāts nav konstatēts. Galvenais metabolīts plazmā ir fenofibrīnskābe.

Absorbcija: maksimālā koncentrācija plazmā (Cmax) tiek sasniegta 2-4 stundas pēc norīšanas. Ilgstošas ​​lietošanas laikā zāļu koncentrācija plazmā paliek stabila neatkarīgi no pacienta individuālajām īpašībām. Atšķirībā no iepriekšējām fenofibrāta devām, maksimālā koncentrācija asins plazmā un fenofibrāta kopējā iedarbība nanodaļiņu formā nav atkarīga no uztura uzņemšanas. Tādēļ Traykor 145 mg var lietot jebkurā laikā neatkarīgi no ēdienreizes.

Izkliede: Fenofibrīnskābe stipri saistās ar plazmas albumīnu (vairāk nekā 99%).

Pusperiods: fenofibrīnskābes pusperiods (T1 / 2) ir aptuveni 20 stundas.

Metabolisms un ekskrēcija: pēc perorālas ievadīšanas fenofibrāts ātri hidrolizējas ar esterāzi. Plazmā tiek atrasts tikai galvenais fenofibrāta aktīvais metabolīts, fenofibrīnskābe. Fenofibrāts nav CYP 3A4 substrāts. Nepiedalās mikrosomālā vielmaiņā.

Tas galvenokārt izdalās urīnā kā fenofibrskābe un glikuronīda konjugāts. 6 dienu laikā fenofibrāts gandrīz pilnībā izdalās. Fenofibrīnskābes kopējais klīrenss, kas noteikts gados vecākiem pacientiem, nemainās.

Zāles neuzkrājas pēc vienas devas un ilgstošas ​​lietošanas. Hemodialīze nav parādīta.

Lietošanas indikācijas
Hiperholesterinēmija un hipertrigliceridēmija, kas izolēta vai sajaukta (IIa, IIb, III, IV, V tipa dislipidēmija) pacientiem, kuriem diēta vai citi neārstnieciski terapeitiski pasākumi (piemēram, svara zudums vai palielināta fiziskā aktivitāte) ir bijuši neefektīvi, jo īpaši dislipidēmijas gadījumā tādiem riska faktoriem kā hipertensija un smēķēšana.

Sekundārās hiperlipoproteinēmijas ārstēšanai zāles tiek lietotas gadījumos, kad hiperlipoproteinēmija saglabājas, neraugoties uz efektīvu slimības ārstēšanu (piemēram, dislipidēmiju cukura diabēta gadījumā).

Kontrindikācijas
Zāles ir stingri kontrindicētas šādos gadījumos:


  • paaugstināta jutība pret fenofibrātu vai citām zāļu sastāvdaļām, t
  • aknu mazspēja (ieskaitot aknu cirozi), t
  • smaga nieru mazspēja (kreatinīna klīrenss līdz 18 gadiem (efektivitāte un drošība nav noteikta), t
  • fibrātu vai ketoprofēna ārstēšanā ir bijusi fotosensitivitāte vai fototoksicitāte, t
  • žultspūšļa slimība
  • zīdīšanas periods
  • iedzimta galaktozēmija, laktāzes deficīts, traucēta glikozes un galaktozes uzsūkšanās (zāles satur laktozi), t
  • iedzimta fruktozēmija, saharozes-izomaltāzes deficīts (preparāts satur saharozi), t
  • alerģiska reakcija pret zemesriekstiem, zemesriekstu sviestu, sojas lecitīnu vai ar to saistītajiem produktiem (paaugstinātas jutības reakciju riska dēļ).

Uzmanīgi
ar aknu un / vai nieru mazspēju, hipotireozi; pacientiem, kuri ļaunprātīgi izmanto alkoholu, vecākus cilvēkus ar iedzimtām muskuļu slimībām; lietojot perorālos antikoagulantus, HMG-CoA reduktāzes inhibitorus (skatīt apakšpunktu "Mijiedarbība ar citām zālēm").

Grūtniecība un zīdīšana

Grūtniecība
Ir maz datu par fenofibrāta lietošanu grūtniecēm. Eksperimentos ar dzīvniekiem fenofibrāta teratogēnā iedarbība netika novērota. Embriotoksicitāte tika novērota, ordinējot klīniskajos testos mātes organismam toksiskas devas. Potenciālais risks cilvēkiem nav zināms. Tādēļ grūtniecības laikā Traicor 145 mg tabletes var lietot tikai pēc riska un ieguvuma attiecības rūpīgas izvērtēšanas.

Zīdīšanas periods
Zāles ir kontrindicētas lietošanai zīdīšanas laikā (nav pietiekami daudz datu par zāļu lietošanu šajā periodā).

Devas un ievadīšana
Traikor 145 mg tabletes jānorij veselas, nesasmalcinot, dzeramo ūdeni. Traykor 145 mg var lietot jebkurā diennakts laikā neatkarīgi no ēdienreizes.

Pieaugušie. Viena Traikor 145 mg tablete vienreiz dienā.

Pacienti, kas lieto vienu 200 mg fenofibrāta kapsulu vai vienu 160 mg fenofibrāta tableti dienā, var turpināt lietot vienu Traikor 145 mg tableti bez papildu devas pielāgošanas.

Gados vecāki pacienti. Ieteicams lietot standarta devu pieaugušajiem (viena TRYCOR 145 mg tablete vienreiz dienā).

Pacienti ar aknu slimību. Zāļu lietošana pacientiem ar aknu slimībām nav pētīta.

Zāles jālieto ilgu laiku, turpinot ievērot diētu, ko pacients ievērojis pirms ārstēšanas ar Traikor 145 mg.

Blakusparādības

No kuņģa-zarnu trakta:
> 1/100,> 1/1000, no aknas puses:
> 1/100,> 1/1000, no muskuļu un skeleta sistēmas un saistaudiem:
> 1/10000, asinsvadu sistēmas traucējumi:
> 1/1000, no asinsrites un limfātiskās sistēmas puses:
> 1/10000, no nervu sistēmas:
> 1/10000, no elpošanas orgānu puses:
Āda un zemādas tauki:
> 1/1000,> 1/10000, laboratorijas testi:> 1/1000, pārdozēšana
Pārdozēšanas gadījumi nav aprakstīti. Specifiskais antidots nav zināms. Ja ir aizdomas par pārdozēšanu, jāparedz simptomātiska un, ja nepieciešams, atbalsta terapija. Hemodialīze ir neefektīva.

Mijiedarbība ar citām zālēm

Perorālie antikoagulanti
Fenofibrāts uzlabo perorālo antikoagulantu iedarbību un var palielināt asiņošanas risku, kas saistīts ar antikoagulanta pārvietošanos no saistīšanās vietām ar plazmas olbaltumvielām.

Sākot ārstēšanu ar fenofibrātu, ieteicams antikoagulantu devu samazināt par apmēram trešo daļu, pēc tam pakāpeniski pielāgot devu. Devas izvēli ieteicams kontrolēt MHO līmenī (starptautiski normalizētā attiecība).

Ciklosporīns
Ir aprakstīti vairāki smagi gadījumi, kad vienlaicīga ārstēšana ar fenofibrātu un ciklosporīnu atgriezās niecīgi. Tādēļ ir nepieciešams uzraudzīt nieru funkcijas stāvokli šajos pacientiem un atcelt fenofibrātu, ja laboratorijas parametri būtiski mainās.

HMG-CoA reduktāzes inhibitori un citi fibrāti
Lietojot fenofibrātu vienlaicīgi ar HMG-CoA reduktāzes inhibitoriem vai citiem fibrātiem, palielinās nopietnas toksiskas iedarbības risks uz muskuļu šķiedrām (skatīt sadaļu "Īpaši norādījumi").

Citohroma P450 enzīmi: Cilvēka aknu mikrosomas in vitro parādīja, ka fenofibrāts un fenofibrīnskābe nav šādu citohroma P450 izoenzīmu (CYP3A4, CYP2D6, CYP2E1 vai CYP1A2) inhibitori. Terapeitiskās koncentrācijās šie savienojumi ir vāji CYP2C19 un CYP2A6 izoenzīmu inhibitori un vāji vai vidēji spēcīgi CYP2C9 inhibitori.

Īpaši norādījumi
Pirms uzsākt ārstēšanu ar Traikor 145 mg, jāveic atbilstoša ārstēšana, lai novērstu sekundārās hiperholesterinēmijas cēloni, piemēram, tādām slimībām kā nekontrolēts 2. tipa cukura diabēts, hipotireoze, nefrotisks sindroms, disproteinēmija, obstruktīva aknu slimība, zāļu terapijas sekas, alkoholisms.

Terapijas efektivitāte jānovērtē pēc lipīdu (kopējā holesterīna, ZBL, triglicerīdu) satura serumā. Ja terapeitiska iedarbība nav novērota pēc vairākiem mēnešiem ilgas terapijas (parasti pēc 3 mēnešiem), jāapsver vienlaicīgas vai alternatīvas terapijas nozīmēšanas nepieciešamība. Pacientiem ar hiperlipidēmiju, lietojot estrogēnus vai hormonālos kontracepcijas līdzekļus, kas satur estrogēnus, ir nepieciešams noskaidrot, vai hiperlipidēmija ir primāra vai sekundāra. Šādos gadījumos lipīdu līmeņa paaugstināšanos var izraisīt estrogēns.

Aknu darbība: lietojot TRIKOR 145 mg un citas zāles, kas samazina lipīdu koncentrāciju, dažiem pacientiem ir aprakstīts aknu transamināžu pieaugums. Vairumā gadījumu šis pieaugums bija īslaicīgs, neliels un asimptomātisks. Pirmo 12 ārstēšanas mēnešu laikā ir ieteicams kontrolēt transamināžu līmeni (ALT, ACT) ik pēc 3 mēnešiem. Pacientiem, kuriem terapijas laikā ir palielinājusies transamināžu koncentrācija, jāpievērš uzmanība, un, ja ALAT un ACT koncentrācija palielinās vairāk nekā 3 reizes, salīdzinot ar augšējo normas robežu, zāles tiek pārtrauktas.

Pankreatīts: Ir aprakstīti pankreatīta attīstības gadījumi ārstēšanas laikā ar Traikor 145 mg. Iespējamie pankreatīta cēloņi šajos gadījumos bija: nepietiekama zāļu efektivitāte pacientiem ar smagu hipertrigliceridēmiju, tieša iedarbība uz narkotikām, kā arī sekundāras blakusparādības, kas saistītas ar akmeņu klātbūtni vai nogulumu veidošanos žultspūšā, kam sekoja kopējā žults kanāla obstrukcija.

Muskuļi: lietojot TRIKOR 145 mg un citas zāles, kas samazina lipīdu koncentrāciju, ir gadījumi, kad ir toksiska iedarbība uz muskuļu audiem, tostarp ļoti retos gadījumos rabdomiolīzi. Šī pārkāpuma biežums palielinās hipoalbuminēmijas un nieru mazspējas gadījumā vēsturē.

Var būt aizdomas par toksisku ietekmi uz muskuļu audiem, pamatojoties uz pacientu sūdzībām par vājumu, difūzu mialģiju, miozītu, muskuļu spazmiem un krampjiem un / vai izteiktu kreatinīna fosfokināzes (CPK) palielināšanos (vairāk nekā 5 reizes virs normālās robežas). Šādos gadījumos terapija ar Traykor 145 mg jāpārtrauc.

Rabdomiolīzes attīstības risks var palielināties pacientiem, kam ir nosliece uz miopātiju un / vai rabdomiolīzi, ieskaitot vecumu virs 70 gadiem, ko pastiprina iedzimtu muskuļu slimību anamnēze, pavājināta nieru darbība, hipotireoze, alkohola lietošana. Šādiem pacientiem zāles jāparaksta tikai tad, ja paredzamais ieguvums pārsniedz iespējamo rabdomiolīzes attīstības risku. Lietojot Traicor 145 mg vienlaikus ar HMG-CoA reduktāzes inhibitoriem vai citiem fibrātiem, pastāv nopietnas toksiskas iedarbības risks uz muskuļu šķiedrām, īpaši, ja pacientam pirms ārstēšanas bija muskuļu slimība. Šajā sakarībā Traicor 145 mg un statīna vienlaicīga lietošana ir pieļaujama tikai tad, ja pacientam ir smaga jaukta dislipidēmija un augsts kardiovaskulārs risks, ja vēsturē nav muskuļu slimības un ciešas uzraudzības apstākļos, lai noteiktu toksiskas iedarbības pazīmes muskuļu audos..

Nieru darbība: ja kreatinīna līmenis palielinās par vairāk nekā 50% virs normālās robežas, ārstēšana ir jāpārtrauc. Pirmajos trīs ārstēšanas mēnešos ieteicams noteikt kreatinīna koncentrāciju.

Ietekme uz spēju vadīt automašīnu un citus mehānismus
Lietojot zāles, nebija ietekmes uz spēju vadīt automašīnu un kontroles mehānismus.

Atbrīvošanas forma
Apvalkotās tabletes ar 145 mg.
Uz 10 tabletēm PVC / PE / PVDH / Al blisterī. 1, 2, 3, 5, 9, 10 blisteros kartona iepakojumā kopā ar lietošanas instrukciju.
Uz 14 tabletēm PVH / PE / PVDH / Al blisterī. 2, 6, 7 blisteros kartona iepakojumā kopā ar lietošanas instrukciju.
Uz 10 tabletēm PVC / PE / PVDH / Al blisterī. 28, 30 blisteri kartona kastēs (slimnīcas iepakojums).

Uzglabāšanas nosacījumi
B. saraksts
Sausā vietā temperatūrā, kas nav augstāka par 25 ° С oriģinālajā iepakojumā.
Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā!

Derīguma termiņš
3 gadi.
Nelietot pēc derīguma termiņa, kas norādīts uz iepakojuma.

Aptiekas pārdošanas noteikumi
Saskaņā ar recepti.

Narkotiku Traykor lipīdu vielmaiņas traucējumu ārstēšanai

Cukura diabēts un tā ārstēšana

1 no 2 1, 2

Narkotiku Traykor lipīdu vielmaiņas traucējumu ārstēšanai

Šeit ir ziņas:

Tricor® 145 mg parādījās Krievijā - unikāls zāles, kas ārstē 2. tipa diabēta komplikācijas.

Solvay Pharma Company paziņo par Traykor 145 pārdošanas uzsākšanu Krievijas Federācijā 2008. gada 10. septembrī. Traykor® ir trešās paaudzes fenofibrāts un izstrādāts sadarbībā ar Elan, izmantojot NanoCrystal nanotehnoloģijas, lai nodrošinātu maksimālu efektivitāti un drošību.

Traikor® tiek ražots Corkā, Īrijā, FDA kontrolē, jo Traicor tiek plaši izmantots Amerikas Savienotajās Valstīs, lai ārstētu pacientus ar 2. tipa cukura diabētu. Pētījumi liecina, ka Traicor lietošana pacientiem ar 2. tipa diabētu ļauj samazināt šīs slimības komplikāciju progresēšanu.

DAIS pētījums, kas tika veikts kopā ar Pasaules Veselības organizāciju, parādīja, ka fenofibrāta lietošana izraisa būtisku koronāro aterosklerozes progresēšanas palēnināšanos par 42%. Tajā pašā pētījumā tika pierādīts, ka fenofibrāts samazina visbīstamāko aterogēno frakciju koncentrāciju - “mazu blīvu” ZBL (nelielu blīvu LDL), kā arī samazina triglicerīdu daudzumu un palielina ABL. Visbeidzot, tas apstiprināja Traikor komplekso pozitīvo ietekmi uz aterogēnās diabētiskās triādes: palielinājās “mazie, blīvie” ZBL un triglicerīdi, kamēr HDL samazinās. Fenofibrāts ietekmēja tās lipoproteīnu frakcijas, kuras statīni neietekmē.

2005. gadā tika pabeigts vislielākais starptautiskais diabēta pētījums, kas tika veikts - FIELD pētījums. Šajā pētījumā 9795 pacienti ar 2. tipa cukura diabētu Traicor® parādīja unikālu spēju samazināt diabētiskās retinopātijas, nefropātijas un pēdas amputācijas progresēšanu diabēta dēļ neatkarīgi no tā, vai pacientiem ir izmaiņas lipidogrammā vai bioķīmiskās lipidogrammas vērtībās normālos apstākļos. Lielākajai daļai pacientu (vairāk nekā 70%) ar 2. tipa cukura diabētu iekļaušanas FIELD pētījumā bija normāls lipīdu profils, tomēr Traikor® uzņemšana par 79% samazināja esošās retinopātijas progresēšanu vai novērsa tās attīstību pacientiem bez retinopātijas. Traicor® izraisīja arī 79% samazinājumu nepieciešamībai pēc lāzera fotokoagulācijas diabētiskās retinopātijas gadījumā. Traikor lietošana ļāva gandrīz 2 reizes samazināt diabēta amputāciju. Šīs TRICOR sekas ir izraisījušas ārstu plašu interesi, jo tās ļauj visaptveroši un maksimāli aizsargāt pacientu ar 2. tipa cukura diabētu. Preses konferences ziņojumi un preses konferenču video ir pieejami: www.fieldstudy.info

Traykor® ir pieejams 145 mg tabletēs, un 1 tablete tiek ievadīta 1 reizi dienā jebkurā pacientam ērtā laikā. Devas izvēle vai palielināšana nav nepieciešama. Lai sadalītu tableti, ir arī neiespējami, jo tā satur optimālo zāļu devu nanodaļiņu veidā.

Starptautiskā eksperta diabēta jomā sniegto Traikor efektivitātes novērtējums:

Jean Charles Fruchart, Eiropas Aterosklerozes biedrības priekšsēdētājs: „Fenofibrāta labvēlīgā iedarbība izpaužas neatkarīgi no glikēmijas kontroles, asins lipīdu līmeņa un asinsspiediena. Šajā sakarā fenofibrātam ir lielas cerības attiecībā uz efektīvu un drošu zāļu terapiju, kas var palēnināt cukura diabēta progresēšanu. retinopātija un samazināt vajadzību pēc tīklenes lāzera koagulācijas pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu, kas galu galā pilnībā zaudē redzes t e) diabēta izraisīti mikrovaskulāri bojājumi. "

Profesors Anthony Kitsch, FIELD galvenais pētnieks, Kardioloģijas un epidemioloģijas universitāte, Sidneja, Austrālija: "Fenofibrāta labvēlīgā ietekme diabētiskajā retinopātijā: ir unikāla, jo neviena cita viela nav ticami pierādījusi klīniski nozīmīgu ietekmi uz diabēta acu slimību, kas izpaužas dažādos pacientu kategorijas.

Fenofibrāta iedarbība izpaužas agrīnā ārstēšanas stadijā un ir konstatēta abiem diabētiskās retinopātijas veidiem, kā arī pacientiem ar retinopātiju vai bez tās. "

Oftalmoloģijas profesors Paul Mitchell, Sidneja: "Tīklenes lāzera koagulācija, lai novērstu patoloģisku asinsvadu slimību veidošanos, ir saistīta ar veselas acu audu iznīcināšanu. Rezultātā redzes lauks samazinās un pacienta redzes asums var pasliktināties. Es uzskatu, ka visi pacienti ar 2. tipa diabētu un agrīnās stadijas retinopātijai ir nepieciešama fenofibrāta terapija. Īpaši jāatzīmē, ka fenofibrāts samazina diabētiskās retinopātijas progresēšanu, kas bez fenofibrāta lietošanas nākotnē prasīs veicot lāzera terapija. Tādējādi, fenofibrāta reaģēt ārkārtīgi neapmierinātu vajadzību pēc efektīvas ārstēšanas diabēta slimniekiem. "

William Virgil Brown, profesors, Metabolisma vadītājs, Atlanta, ASV: "FIELD pētījuma rezultāti ir tik pārliecinoši, ka esmu pārliecināts, ka mums ir jauna stratēģija efektīvai un drošai diabētiskās retinopātijas ārstēšanai, īpaši pacientiem ar agrīnām šīs komplikācijas pazīmēm ".

Traykor 145 - norādījumi par narkotiku, cenu, analogiem un atgriezenisko saiti par

Traykor ir hipolipidēmisks līdzeklis, tam piemīt uricururisks un antiaggregants efekts. Samazina kopējo holesterīna līmeni asinīs par 20-25%, asins TG - par 40-45% un urikēmiju - par 25%. Efektīva ilgtermiņa terapija samazina ekstravaskulāro holesterīna līmeni.

Aktīvā viela ir fenofibrāts, fibrozskābes atvasinājums, kura spēja mainīt lipīdu saturu cilvēka organismā ir atkarīga no RAPP-alfa aktivācijas.

Klīnisko pētījumu laikā tika konstatēts, ka fenofibrāta lietošana samazina kopējo Xc līmeni par 20-25% un triglicerīdu līmeni par 40-55%, palielinot Xc-HDL līmeni par 10-30%. Pacientiem ar hiperholesterinēmiju, kur Xc-LDL līmenis samazinās par 20-35%, fenofibrāta lietošana izraisīja attiecību samazināšanos: kopējo Xc / Xc-HDL, Xc-LDL / Xc-HDL un apo B / apo AI, kas ir aterogēnā riska marķieri.

Ņemot vērā fenofibrāta ietekmi uz Xc-LDL un triglicerīdu līmeni, zāļu lietošana ir efektīva pacientiem ar hiperholesterinēmiju, kam pievienots hipertrigliceridēmija, ieskaitot sekundāro hiperlipoproteinēmiju, piemēram, 2. tipa cukura diabētu.

Ārstēšanas laikā ar fenofibrātu Xc ekstravaskulārie nogulsnes (cīpslas un tuberozes ksantomas) var ievērojami samazināt un pat pilnībā izzust.

Ir arī pierādījumi par adenozīna difosfāta, epinefrīna un arahidonskābes izraisīto trombocītu agregācijas samazināšanos.

Sastāvs Traykor (1 tablete):

  • aktīvā viela: fenofibrāts - 145 (mikronizēts) vai 160 mg;
  • palīgvielas (145/160 mg): saharoze - 145/0 mg; nātrija laurilsulfāts - 10,2 / 5,6 mg; laktozes monohidrāts - 132 / 138,4 mg; Krospovidons - 75,5 / 96 mg; mikrokristāliskā celuloze - 84,28 / 115 mg; koloidālais silīcija dioksīds, 1,72 / 12,6 mg; hipromeloze - 29/0 mg; nātrija dusāts - 2,9 / 0 mg; magnija stearāts - 0,9 / 0 mg; nātrija fumarāts - 0 / 6,4 mg; Povidons - 0/160 mg;
  • apvalks (145/160 mg): Opadry OY-B-28920 (titāna dioksīds - 8,03 / 8,96 mg; polivinilspirts - 11,43 / 12,75 mg; sojas lecitīns - 0,5 / 0,56 mg talks - 5,02 / 5,6 mg, ksantāna sveķi - 0,12 / 0,13 mg) - 25,1 / 28 mg.

Ātra pāreja lapā

Cena aptiekās

Informācija par cenu Traykor krievu aptiekās ir iegūta no tiešsaistes aptieku datiem un var nedaudz atšķirties no cenas jūsu reģionā.

Jūs varat iegādāties narkotiku aptiekās Maskavā par cenu: Traykor 145 mg 30 tabletes - no 834 līdz 845 rubļiem.

Pārdošanas nosacījumi no aptiekām - recepte.

Uzglabāt vietā, kas pasargāta no mitruma temperatūrā līdz 25 ° C. Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.

Analogu saraksts ir parādīts zemāk.

Kas palīdz Traykor 145 un 160 mg?

Zāles Traykor parakstīts šādos gadījumos:

  • Pacientiem, kuriem ir hiperholesterinēmija un hipertrigliceridēmija, izolēti vai sajaukti (dialipidēmija iia, iib, III, IV, V) (tabula 145 mg) un (disfidēmijas tips iia, iib, III, IV, V) (160 mg tabula) pacientiem, kuriem uzturs vai citi neārstnieciski terapeitiski pasākumi (piemēram, svara zudums vai paaugstināta fiziskā aktivitāte) ir bijuši neefektīvi, īpaši, ja pastāv ar dyslipidēmiju saistīti riska faktori, piemēram, hipertensija un smēķēšana;
  • Sekundārā hiperlipoproteinēmija gadījumos, kad hiperlipoproteinēmija saglabājas, neraugoties uz pamata slimības efektīvu ārstēšanu (piemēram, dislipidēmija cukura diabēta gadījumā).

Lietojot zāles, jāievēro diēta.

Lietošanas instrukcija Tricor 145, devas un noteikumi

Iekšā, norijot veselas, ne košļājamās, ar glāzi ūdens, jebkurā diennakts laikā, neatkarīgi no ēdienreizes.

Traykor 145 mg standarta deva saskaņā ar lietošanas instrukciju - 1 tablete 1 reizi dienā. Pacienti, kas lieto 1 kapsulu Lipantil 200 M vai 1 tableti ar TRYCOR 160 mg dienā, var pāriet uz 1 TRIKOR 145 mg tabletes lietošanu bez papildu devas pielāgošanas.

Gados vecākiem pacientiem ieteicams noteikt standarta devu pieaugušajiem.

Zāles jālieto ilgu laiku, turpinot ievērot diētu, ko pacients ievērojis pirms ārstēšanas.

Svarīga informācija

Zāļu lietošana pacientiem ar aknu slimībām nav pētīta.

Pirms Tricor parakstīšanas ir nepieciešama atbilstoša ārstēšana, lai novērstu sekundārās hiperholesterinēmijas cēloni. Jo īpaši tas attiecas uz tādām slimībām / stāvokļiem kā disproteinēmija, nekontrolēts 2. tipa diabēts, nefrotisks sindroms, hipotireoze, obstruktīva aknu slimība, alkoholisms, zāļu terapijas ietekme.

Zāļu efektivitāte jānovērtē pēc seruma lipīdiem asinīs. Ja pēc 3 terapijas mēnešiem nav neviena efekta, ārsts var apsvērt iespēju vienlaicīgi / alternatīvi ārstēt.

Lietošana grūsnības un laktācijas laikā

Nepieciešamās informācijas trūkuma dēļ Traykor var nozīmēt grūtniecēm piesardzīgi tikai pēc riska un ieguvuma attiecības novērtēšanas.

Zīdīšanas laikā zāles ir kontrindicētas.

Lietojumprogrammas funkcijas

Pirms zāļu lietošanas izlasiet norādījumus par kontrindikāciju lietošanu, iespējamās blakusparādības un citu svarīgu informāciju.

Blakusparādības

Lietošanas instrukcija brīdina par iespējamo Traykor zāļu blakusparādību attīstību:

    No gremošanas sistēmas puses: (> 1/100, 1/1000, 1/10 000, 1/1000, 1/10 000, 1/10 000, 1/1000, 1/1000,

Pirmajā terapijas gadā ieteicams ik pēc 3 mēnešiem uzraudzīt aknu transamināžu aktivitāti, īslaicīgi pārtraukt ārstēšanu, ja palielinās to aktivitāte, un vienlaicīgas terapijas laikā izslēgt hepatotoksiskas zāles.

TRYCOR

Ekaterina Ruchkina 2011. gada 28. novembris

Zāles Traykor apraksts un instrukcijas

Traykor - ir zāles holesterīna un citu tauku (triglicerīdu) samazināšanai cilvēka asinīs. Tā satur vielu fenofibrātu. Šī sastāvdaļa izraisa pastiprinātu tauku izšķīšanu un izņemšanu no organisma. Sarežģītu bioķīmisko procesu laikā holesterīna līmenis samazinās par ceturto daļu (kopējais holesterīna līmenis). Arī medikamenti samazina triglicerīdu koncentrāciju uz pusi. Tā rezultātā Treicor terapija var pilnībā likvidēt ekstravaskulāros holesterīna nogulsnes (piemēram, tendinozi). Vēl viena zāļu iedarbība ir šāda rādītāja samazināšanās, jo fibrinogēns, kas ir iekaisuma marķieris, sirds un asinsvadu sistēmas slimības, piedalās asins recekļu veidošanā un ietekmē ESR. Asins plūsma pacientiem, kuri lieto Traykor, palielinās.

Trikor piemēro, ja:

  • Palielināts holesterīna un triglicerīdu līmenis, kas rodas dažādu slimību fonā. Piemēram, diabēts, aknu slimības.

Atlaidiet tabletes Traikor. To lietošanai nevajadzētu atcelt uzturu un atbilstošo pacienta dzīvesveidu. Narkotiku lietošanas instrukcijas prasa periodiski kontrolēt lipīdu saturu pacienta asinīs. Pēc diezgan ilga lietošanas - vismaz trīs mēneši - speciālists novērtē tās efektivitāti. Tādā gadījumā, ja pacients nespēj uzlabot savu veselību, ja tiek ievērots uzturs un Tricor ir noturīgs, ārstam jāiesaka papildu terapijas pasākumi vai jāaizstāj šīs zāles.

Traykor ir kontrindicēts:

  • Smaga aknu disfunkcija (ieskaitot cirozi) un nieres;
  • Žultspūšļa slimības;
  • Ogļhidrātu vielmaiņas traucējumi (galaktozēmija, fruktozēmija, glikozes absorbcijas patoloģija utt.);
  • Alerģijas pret zemesriekstiem, sojas pupām un no tiem izgatavotiem produktiem;
  • Grūtniecība, zīdīšana un nepilngadīgie.

- piesardzīgi, kad -

  • Aknu vai nieru darbības traucējumi ir mēreni;
  • Alkoholisms;
  • Hipotireoze;
  • Vienlaikus ar citām zālēm, kas samazina asins recēšanu;
  • Iedzimts muskuļu patoloģiju risks;
  • Vecumā.

Blakusparādības un Trikem pārdozēšana

Mēs aprakstīsim bieži sastopamās blakusparādības - vismaz vienu no desmit pacientiem, kas lieto Trikor. Tā var būt sāpes vēderā, vemšana, meteorisms un dažas izmaiņas aknās (paaugstināts transamināžu līmenis serumā). Pārējās blakusparādības ir ļoti reti.

Klīniskajā praksē Traicore pārdozēšanas gadījums netika novērots. Bet, ja viņai ir aizdomas, ir vērts novērot pacientu, lai laikus uzņemtu simptomātiskus pasākumus.

TRICOR apskats

Interesanti pārskati par Traikor tiek prezentēti specializētā forumā. Daudzi ārsti reaģēja ar aizdomām par šīs narkotikas parādīšanos mūsu tirgū: viņi to uztver kā līdzekli ražotāju bagātināšanai, nevis kā ārstēšanas līdzekli. Fakts ir tāds, ka Traykor tika nekavējoties reklamēts, ļoti intrusīvi piedāvāts endokrinologiem un viņu pacientiem. Piemēram, daudzos izstrādājumos to sauc par diabēta slimniekiem gandrīz nekādu panaceju, narkotiku, kas spēj stiprināt asinsvadu sienas. Savukārt Tricor oficiālajā piezīmē par šādu rīcību nav minēts.

Ir vēl viena ārstu grupa, kas labvēlīgāk izturas pret Tricoru. Tātad, salīdzinot citas grupas - statīnu (Vasilip, Crestor) - un šīs zāles līdzekļus, viņi uzsver, ka tie ietekmē dažāda veida taukus.

- Šodien tā ir vienīgā zāles, kas spēj pasargāt pacientu no diabēta kapilārās komplikācijas, diskusijas dalībnieks raksta.

Turklāt, Traykor var lietot, protams, lai normalizētu asins stāvokli un pārtrauktu ārstēšanu (varbūt kādu laiku). Dažas citas lipīdu līmeņa pazeminošas zāles ir paredzētas pastāvīgai lietošanai visā dzīves laikā.

Ja pacientam ir pietiekami daudz naudas, lai lietotu TRYCOR, Jums nevajadzētu atteikt šādu terapiju. Zāļu patieso ietekmi (vai tās trūkumu) uz jūsu veselību var viegli pārbaudīt - regulāri ziedot asinis biokēmijai.